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法律分析:
判断劣药国家有以下的标准:
1.药品成分的含量不符合国家药品标准。
2.被污染的药品。
3.未标明或者更改有效日期的药品。
4.未注明或者更改产品批号的药品。
5.超过有效期的药品。
6.擅自添加防腐剂,辅料的药品。
7.其他不符合药品标准的药品。
法律依据:
《中华人民共和国药品管理法》 第一百一十七条 生产销售劣药的单位,没收违法产品,销售的药品和违法所得并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍 以下的罚款违法零售药品金额不足一万元,按照一万元计算。